罗兰王晓雯

1．新疆医科大学第一附属医院药剂科；2．新疆医科大学药学院药理教研室；乌鲁木齐 830054

目的 研究肉苁蓉总苷（Glycosides of cistanche，GCs）对β-淀粉样肽（β-AP）所致阿尔茨海默氏病（AD）模型大鼠的保护作用，并探讨其作用机制。

方法 采用脑立体定向技术向大鼠海马背侧处注射凝聚态Aβ2s-35，建立拟AD样大鼠模型。实验分组：假手术组、AB2s．ss模型组、VitE阳性药组（40mgkg）、给GCs组（给药组）：GCs低剂量组（40mgkg）、GCs 中剂量组（80mgkg＇）、GCs高剂量组（160mgkg）。于造模手术前4天开始灌胃给药，共14天，术后10d，通过被动回避性跳台实验和电迷宫实验，测定AD大鼠的学习记忆能力；制备大鼠海马区组织匀浆，按试剂盒方法检测海马区组织SOD活性、MDA含量、GSH-Px活性及AchE活性。

结果 在大鼠学习记忆的试验中：与假手术组相比，模型组大鼠对电刺激的反应时间延长、错误次数明显增多（P＜0.01），海马组织SOD活性降低，MDA含量增高，GSH-Px活性降低及AchE活性增高（P＜0.01））；与模型组相比，GCs低、中、高各剂量组反应时间缩短，错误次数减少（P＜0.01）；海马组织SOD活性升高，MDA含量降低，GSH-Px活性升高及AchE活性降低（P＜0.01，P＜0.05）。

结论 GCs提高拟AD样大鼠模型的学习记忆能力，改善认知功能障碍，其作用机制可能与其增强自由基清除酶活性，防止脂质过氧化反应，保护神经细胞膜；降低 AchE的活性，增强胆碱能神经功能，改善学习记忆功能障碍；抑制细胞凋亡，保护神经细胞免受Aβ2s-3s的损害，逆转AD的病理改变有关。

（联系方式：罗兰，114820703＠163．com 王晓雯，wangxw1126＠163．com）