张百舜 陈双厚 赵学文＊刘瑞华

（中国中医研究院广安门医院 北京 100053）

［提 要］目的：研究半乳糖醇润肠通便作用的量效关系及半乳糖醇对复方苯乙哌啶止泻作用的对抗效能。方法：采用8个浓度级别检测小鼠的通便时间，并转换为通便加速率。使用复方苯乙哌啶制造肠管收涩模型，观察不同浓度的半乳糖醇对其造模的对抗作用。结果：半乳糖醇对正常动物在1.1％浓度时有润肠通便作用，随着剂量加大作用也逐步增强，但浓度在10％左右时量效曲线走平，通便作用似不再随剂量增大而加强。半乳糖醇浓度在5.5％以上时对复方苯乙哌啶造模有明显的对抗作用。结论：半乳糖醇的通便作用具有一定的量效关系。

［关键词］内苁蓉 半乳糖醇 润肠通便 量效关系

Study on the Dosage-Effect Relationship of Laxative Action of Galactitol from Cistanche

Deserticola Zhang Baishun,Chen Shuanghou,Zhao Xuewen,et al(Guang An Men Hospital.China Academy of TCM.Beijing 100053)

Abstract Objective:To study the dosage-effect relationship of laxative action of galactitol and resistive action of galactitol in constipation model mice caused by diphenaxylate composite.Methods: Eight concentrations of galactitol were adopted to examine the time of pass through stomach and Intestines of mice and the resistive action in constipation model mice caused by diphenoxylate composite.Results:The higher the concentration,the larger the laxative action of Galactitols,from 1.1% to 7.7%:when the concentration was from 7.7% to 11%,the laxative action of galactitol doesn't increase.When the concentration is upwards of 5.5%.galactitols have remarkable resistive action in constipation model mice caused by diphenoxylate composite.Conclusion:The laxative action of galactitol displays certain dosage-effect relationship.

Key words Cistanche deserticola:galactitol:laxative:dasage-effect relationship

前文已报道中药肉苁蓉具有良好的润肠通便功能，并对其有关作用机理进行了现代药理实验研究。近期我们对肉苁蓉各化学提取部位进行分离纯化，依据动物整体通便实验结果确定了半乳糖醇为中药肉苁蓉的主要通便有效成分叫，本文报道了半乳糖醇通便作用的量效关系及半乳糖醇对复方苯乙哌啶止泄作用的对抗实验研究。

1 实验材料

1.1 药物

肉苁蓉原药材购于内蒙古阿拉善盟，特级品，经北京大学药学院屠鹏飞教授鉴定为列当科植物肉苁蓉（CistanchedeserticoleY.C.Ma），也称荒漠肉苁蓉：半乳糖醇：自上述肉苁蓉原药材中分离纯化，实验前用蒸馏水配成不同浓度的供试液（内含 1％曙红）；复方苯乙哌啶片，江苏省武进制药厂产品，每片含苯乙哌啶2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。临用前取该药48片，配成40mL供试液。

1.2 动物

昆明种小白鼠，雄性，购于中国医学科学院动物中心。动物级别：二级。

2 方法与结果

2.1 半乳糖醇对小鼠通便作用的量效关系

选用体重28.0g±1.7g健康小鼠80只，按体重随机分成8组，每组10只。给药前2h断食断水，将小鼠分置单只饲养笼中，各组按0.5mL／只灌胃不同浓度的半乳糖醇供试液，记录给药时间和小鼠排出第1粒红色粪便时间，后者减去前者为该鼠的通便时间。溶媒对照组（半乳糖醇含量为0）的通便时间减去半乳糖醇各浓度组的通便时间，所得差值除以溶媒对照组的通便时间，再乘以 100％为各浓度组的通便加速率。结果见表1。

2.2 半乳糖醇对复方苯乙哌啶造模的对抗作用

选用体重32.0g±1.9g健康小鼠70只，按体重随机分成7组，每组10只。给药前2h断食断水，将小鼠分置单只饲养笼中，除溶媒对照组单纯给水外，其余各组按50mg／kg体重灌胃复方苯乙哌啶溶液造模。30min 后造模组给不同浓度的半乳糖醇供试液。记录造模、给半乳糖醇供试液及小鼠排出第1粒红色粪便时间，计算通便时间。结果见表2。