图1 10批次肉苁蓉饮片的HPLC叠加指纹图谱

2.5.2 共有模式的建立及共有峰确定 将2.5.1项下条件下测定的色谱图导入“中药指纹图谱相似度评价系统（2012A版）”软件，以SI样品为参考图谱，时间窗宽度设为0.1s，中位数法生成对照指纹图谱（图2）。以4号峰作为参照峰S，对不同肉苁蓉饮片的指纹图谱进行考察，共确定17个共有峰。

         通过对照品溶液比对，指认了其中8个色谱峰，分别为1号（京尼平苷酸）、4号（松果菊苷）、8号（肉苁蓉苷A）、9号（管花苷A）、10号（毛蕊花糖苷）、11号（异毛蕊花糖苷）、16号（2＇-乙酰毛蕊花糖苷）和17号（管花苷B）。结果见图3．

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图2 10批次肉苁蓉饮片的HPLC对照指纹图谱

注：1．京尼平苷酸：4．松果菊苷：8．肉苁蓉苷A：9．管花苷A：10．毛蕊花糖苷：11．异毛蕊花糖苷；16.2＇-乙酰毛蕊花糖苷：17．管花苷B。

图3 8种混合对照品HPLC图

2.5.3 相似度评价 采用“中药指纹图谱相似度评价系统（2012A版）”软件，以样品的HPLC对照指纹图谱为对照，进行整体相似度评价。结果10批次样品的相似度为0.941～0.999，见表2，说明各批次样品之间整体差异性较小。

2.6 聚类分析

以4号峰为参照，以10批次样品中17个共有峰的相对峰面积为变量，采用SPSS 22.0统计学软件进行聚类分析，采用组间联接的聚类方法，以欧式距离为区间进行聚类分析，生成聚类树状图（图4）。10批样品大致可分为2类，S1、S3聚为一类，其余为一类，S1、S3中4、5、6、7、9、11、12号峰面积均明显大于其余样品。S1、S3、S5、S9、S10产地均为新疆，S2、S4、S7、S8产地均为内蒙古，但均未聚为一类，说明同一产地肉苁蓉饮片质量存在差异。