1.3.4 苏木素-伊红（HE）染色 小鼠取血完毕后立即处死小鼠，立即取出睾丸和附睾，将其分别精确称重。小鼠睾丸组织取材后，石蜡包埋切片，再用苏木精染液染色2min使细胞核呈蓝色．0.1％伊红染液染色2min，使细

1.3.5 统计分析 数据以平均值±标准误差（X±S）表示，显著性标准为P＜0.05，极显著性指标为P＜0.01．组间差异的统计学意义采用ANOVA（单因素方差分析）中的LSD（最小显著差法）和Duncan（多范围检验法），数据用SPSS22.0软件处理。各组数据取试剂盒灵敏度范围内的，超出范围部分的数据应舍去。

2 结果与分析

2.1 肉苁蓉醇提物对雄性肾虚小鼠的影响

2.1.1 小鼠体重的变化 由图1可知，在注射氢化可的松造模后，模型组MO的体重增长小于空白组CO，提示雄性小鼠肾虚模型建造成功，为以后的实验打下基础。给药组在10周龄之后体重出现增长，低剂量组M1的体重增长1.54g，高剂量组M2的体重增长1.09g，而空白组CO增长0.95g，提示肉苁蓉提取物可能有促进雄性肾虚小鼠体重增加的作用，但是各组之间差异不显著。

图1 雄性小鼠体重变化情况

2.1.2 条酮（T）检测结果 与模型组相比，本试验小鼠睾酮组间差异显著性为p＞0.05，没有统计学意义。由图2可知，模型组M0小鼠睾酮水平与CO相比没有太大变化，与MO相比，低剂量组M1小鼠睾酮降低，高剂量组M2小鼠睾酮水平均值（2.71ng／mL）将近M0的3倍（1.07ng／ml），说明高剂量的肉苁蓉提取物对雄性小鼠的睾酮具升高作用，对肾虚小鼠的雄性激素有促进分泌的作用，面低剂量的肉苁蓉提取物却呈现对小鼠雄性激素的分泌有抑制的拮抗作用。

图2 小鼠睾酮的误差

2.1.3 促性腺激素释放激素（GnRH）检测结果 小鼠促性腺激素释放激素各组间差异显著性为p＝0.342＞0.05．即本次试验小鼠各组间促性腺激素释放激素无显著性

差异，不具有统计学意义。由表1和图3可知，与模型对照组MO相比，肉苁蓉提取物使给药组小鼠M1、M2的促性腺激素释放激素升高，提示肉苁蓉提取物可能促进肾虚小鼠释放促性腺激素释放激素，促进雄性激素分泌，且高剂量组M2的促进效果更强。

表1 不同处理雄性小鼠睾酮GaRH的浓度（±S）

图3 小鼠GnRH的误差

2.1.4 丙二醛（MDA）检测结果 经SPSS差异显著性分析得出，各组间差异显著性p＞0.05，不具有统计学意义。由由表2和图4可知，模型对照组MO的丙二醛含量比空白组CO的更高，即肾虚小鼠的丙二醛含量升高，说明机体的膜脂过氧化程度升高，组织抗氧化程度降低。与M0相比，给药组M1，M2的MDA含量降低，说明肉苁蓉提取物能清除脂质氧化反应的终产物丙二醛，使膜系统得到一定程度的恢复。

表2 不同处理对雄性小鼠MDA的含量（zS）

图4 小鼠MDA的误差

2.1.5 超氧化物歧化酶（SOD）检测结果 SOD各组间差异显著性为p＜0.01。由图5和表3可知，模型组MO与低剂量组M1的差异显著性为p＜0.05，C0组与各组间差异显著